上海专家从源头阻断遗传病通道 遗传病家族诞生健康婴儿
发布时间:2019-03-21 | 发布者： 东东工作室 | 浏览次数： 次中新网上海3月21日电 (陈静高泳涛)一个通过胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)，阻断遗传性疾病Schaaf-Yang综合征的新生儿，21日在中国福利会国际和平妇幼保健院(下简称“国妇婴”)呱呱降生。重达3030g的宝宝在出生评分中获得满分。
重达3030g的宝宝在出生评分中获得满分。 芊烨 摄
孩子的妈妈曾先后六次怀孕，剖宫产产下三子，长子和幼子均因新生儿窒息和肺不张，在出生后两周内夭折。幸存的次子，出生后一周也被诊断为脑瘫，智力严重低下、机能发育停滞。悲剧也在孩子的叔叔家上演，三个儿子均在出生后几天内不幸夭折。
据悉，通过PGT技术阻断Schaaf-Yang综合征的新生儿诞生此前未见报道。
说起之前的求医经历，孩子父亲张先生表示：“我们想和正常家庭一样，有个健康孩子，前后奔走了十几年，去了许多家大医院，也做了很多检查，但都没有办法。医生虽然推测可能是一种家族性遗传病，但都无法给出进一步的诊断，更别提有效的治疗了。夫妻俩一度放弃了生育的想法。”
2016年，孩子的父母来到国妇婴中科院院士黄荷凤和生殖遗传科主任徐晨明的联合门诊求助。最终，专家们确诊其所生患儿罹患Schaaf-Yang综合征。Schaaf-Yang综合征是2013年由美国贝勒医学院Schaaf和Yang两位教授首次报道，并以他们的名字命名的遗传综合征。患病的新生儿常常肌张力低下伴吮吸困难、发育迟滞、智力障碍等。
针对夫妻俩的情况，黄荷凤院士认为，可以借助PGT完成该家系遗传病的阻断，帮助他们实现为人父母的心愿。医院的专家和技术人员分别提取了夫妇二人的卵子和精子，并培养、筛查出完全正常的早期胚胎。2018年12月，产前基因诊断显示胎儿一切正常。这意味着，医生们通过PGT技术从源头上阻断了疾病遗传通道。
中国福利会国际和平妇幼保健院院长黄荷凤院士介绍，Schaaf-Yang综合征父系亲缘性遗传。 据徐晨明介绍，PGT技术是第三代试管婴儿技术，可以从源头阻断一些家族病的遗传通道。国妇婴已运用PGT技术完成了超过1.5万枚胚胎的遗传学诊断，150多个健康宝宝顺利诞生。
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